Строение и функции общих органелл

Строение и функции общих органелл

Митохондрии более обособленные структурные элементы цитоплазмы клеточки, владеющие в значимой степени самостоятельной жизнедеятельностью. Существует даже точка зрения, что митохондрии в историческом развитии сначала представляли собой самостоятельные организмы, а потом внедрились в цитоплазму клеток, где и ведут сапрофитное существование. Об этом свидетельствует, а именно, тот факт, что в митохондриях имеется самостоятельный генетический аппарат Строение и функции общих органелл (митохондральная ДНК) и синтетический аппарат (митохондриальные рибосомы). Но на данный момент уже достоверно установлено, что часть митохондриальных белков синтезируется в клеточке.

Строение митохондрий

Форма митохондрий может быть округлой, округленной, вытянутой и даже разветвленной, но преобладает овально-вытянутая. Стена митохондрий образована 2-мя билипидными мембранами, разбитые местом в 10—20 нм. При всем этом Строение и функции общих органелл наружняя мембрана обхватывает по периферии в виде мешка всю митохондрию и отграничивает ее от гиалоплазмы. Внутренняя мембрана отграничивает внутреннюю среду митохондрии, при всем этом она образует вовнутрь митохондрии складкикристы. В неких клеточках (клеточки коркового вещества надпочечника) внутренняя мембрана образует не складки, а везикулы либо трубочки — трубчато Строение и функции общих органелл-везикулярные кристы. Внутренняя среда митохондрии (митохондральный матрикс) имеет тонкозернистое строение и содержит гранулки (митохондриальные ДНК и рибосомы).

Функции митохондрий образование энергии в виде АТФ. Источником образования энергии в митохондрии (ее "топливом") является пировиноградная кислота (пируват), которая появляется из углеводов, белков и липидов в гиалоплазме. Окисление пирувата происходит в митохондриальном матриксе Строение и функции общих органелл в цикле трикарбоновых кислот, а на кристах митохондрий осуществляется перенос электронов, фосфорелирование АДФ и образование АТФ. Образующаяся в митохондриях и, отчасти, в гиалоплазме АТФ является единственной формой энергии, применяемой клеточкой для выполнения разных процессов.

Эндоплазматическая сеть в различных клеточках может быть представлена в форме уплощенных цистерн, канальцев либо отдельных везикул. Стена Строение и функции общих органелл этих образований состоит из билипидной мембраны и включенных в нее неких белков и отграничивает внутреннюю среду эндоплазматической сети от гиалоплазмы. Различают две разновидности эндоплазматической сети:

· зернистая (гранулярная либо шероховатая);

· незернистая либо гладкая.

На внешней поверхности мембран зернистой эндоплазматической сети содержатся прикрепленные рибосомы. В цитоплазме могут быть обе разновидности Строение и функции общих органелл эндоплазматической сети, но обычно преобладает одна форма, что и обуславливает многофункциональную специфика клеточки. Следует держать в голове, что нареченные две разновидности являются не самостоятельными формами эндоплазматической сети, потому что можно проследить переход зернистой эндоплазматической сети в гладкую и напротив.

Функции зернистой эндоплазматической сети:

· синтез белков, созданных для выведения из клеточки Строение и функции общих органелл ("на экспорт");

· отделение (сегрегация) синтезированного продукта от гиалоплазмы;

· конденсация и модификация синтезированного белка;

· транспорт синтезированных товаров в цистерны пластинчатого комплекса либо конкретно из клеточки;

· синтез билипидных мембран.

Гладкая эндоплазматическая сеть представлена цистернами, более широкими каналами и отдельными везикулами, на наружной поверхности которых отсутствуют рибосомы.

Функции гладкой эндоплазматической сети Строение и функции общих органелл:

· роль в синтезе гликогена;

· синтез липидов;

· дезинтоксикационная функциянейтрализация токсических веществ, средством соединения их с другими субстанциями.

Пластинчатый комплекс Гольджи (сетчатый аппарат) представлен скоплением уплощенных цистерн и маленьких везикул, ограниченных билипидной мембраной. Пластинчатый комплекс разделяется на субъединицы — диктиосомы. Любая диктиосома представляет собой стопку уплощенных цистерн, по периферии которых локализуются маленькие Строение и функции общих органелл пузырьки. При всем этом, в каждой уплощенной цистерне периферическая часть несколько расширена, а центральная сужена. В диктиосоме различают два полюса:

· цис-полюс — ориентирован основанием к ядру;

· транс-полюс — ориентирован в сторону цитолеммы.

Установлено, что к цис-полюсу подходят транспортные вакуоли, несущие в пластинчатый комплекс продукты, синтезированные в Строение и функции общих органелл зернистой эндоплазматической сети. От транс-полюса отшнуровываются пузырьки, несущие секрет к плазмолемме для его выведения из клеточки. Но часть маленьких пузырьков, заполненных белками-ферментами, остается в цитоплазме и носит заглавие лизосом.

Функции пластинчатого комплекса:

· транспортная — выводит из клеточки синтезированные в ней продукты;

· конденсация и модификация веществ, синтезированных в зернистой эндоплазматической Строение и функции общих органелл сети;

· образование лизосом (вместе с зернистой эндоплазматической сетью);

· роль в обмене углеводов;

· синтез молекул, образующих гликокаликс цитолеммы;

· синтез, скопление и выведение муцина (слизи);

· модификация мембран, синтезированных в эндоплазматической сети и перевоплощение их в мембраны плазмолеммы.

Посреди бессчетных функций пластинчатого комплекса на 1-ое место ставят транспортную функцию. Вот поэтому его часто именуют Строение и функции общих органелл транспортным аппаратом клеточки.

Лизосомы более маленькие органеллы цитоплазмы (0,2—0,4 мкм) и потому открытые (де Дюв, 1949 г.) только с внедрением электрического микроскопа. Представляют собой тельца, ограниченные липидной мембраной и содержащие электронноплотный матрикс, состоящий из набора гидролитических белков-ферментов (50 гидролаз), способных расщеплять любые полимерные соединения (белки, липиды, углеводы и их комплексы) на Строение и функции общих органелл мономерные куски. Маркерным ферментом лизосом является кислая фосфатаза.

Функция лизосом обеспечение внутриклеточного пищеварения, другими словами расщепления как экзогенных, так и эндогенных веществ.

Систематизация лизосом:

· первичные лизосомыэлектронноплотные тельца;

· вторичные лизосомыфаголизосомы, в том числе аутофаголизосомы;

· третичные лизосомы либо остаточные тельца.

Настоящими лизосомами являются маленькие электронноплотные тельца, образующиеся в пластинчатом Строение и функции общих органелл комплексе.

Пищеварительная функция лизосом начинается только после слияния лизосомы с фагосомой, другими словами фагоцитированным веществом, окруженным билипидной мембраной. При всем этом появляется единый пузырекфаголизосома, в какой смешивается фагоцитированный материал и ферменты лизосомы. После чего начинается расщепление (гидролиз) биополимерных соединений фагоцитированного материала на мономерные молекулы (аминокислоты, моносахара и т.д Строение и функции общих органелл.). Эти молекулы свободно попадают через мембрану фаголизосомы в гиалоплазму и потом утилизируются клеточкой, другими словами употребляются либо для образования энергии либо на построение биополимерных структур. Но не всегда фагоцитированные вещества расщепляются на сто процентов.

Предстоящая судьба оставшихся веществ может быть различной. Некие из их могут быть выведены из клеточки средством Строение и функции общих органелл экзоцитоза, по механизму оборотному фагоцитозу. Некие вещества (сначала липидной природы) не расщепляются лизосомальными гидролазами, а скапливаются и уплотняются в фаголизосоме. Такие образования именуются третичными лизосомами либо остаточными тельцами. В процессе фагоцитоза и экзоцитоза осуществляется регуляция мембран в клеточке: в процессе фагоцитоза часть плазмолеммы отшнуровывается и образует оболочку фагосомы, в Строение и функции общих органелл процессе экзоцитоза эта оболочка опять встраивается в плазмолемму. Установлено, что некие клеточки в течение часа на сто процентов обновляют плазмолемму.

Не считая рассмотренного механизма внутриклеточного расщепления фагоцитированных экзогенных веществ, таким же методом разрушаются эндогенные биополимеры — покоробленные либо устаревшие собственные структурные элементы цитоплазмы. Сначала такие органеллы либо целые участки цитоплазмы окружаются Строение и функции общих органелл билипидной мембраной и появляется вакуоль аутофаголизосома, в какой осуществляется гидролитическое расщепление биополимерных веществ, как и в фаголизосоме.

Необходимо подчеркнуть, что все клеточки содержат в цитоплазме лизосомы, но в различном количестве. Имеются спец клеточки (макрофаги), в цитоплазме которых содержится сильно много первичных и вторичных лизосом. Такие клеточки делают защитные Строение и функции общих органелл функции в тканях и именуются клетками-чистильщиками, потому что они специализированы на поглощение огромного числа экзогенных частиц (микробов, вирусов), также распавшихся собственных тканей.

Пероксисомы -- микротельца цитоплазмы (0,1—1,5 мкм), схожие по строению с лизосомами, но отличаются от их тем, что в их матриксе содержатся кристаллоподобные структуры, а посреди белков-ферментов содержится каталаза Строение и функции общих органелл, разрушающая перекись водорода, образующуюся при окислении аминокислот.


strelba-iz-luka-doklad.html
strelba-iz-pnevmaticheskoj-vintovki.html
strelba-pulevaya-doklad.html